嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法

（2023年6月26日國家市場監(jiān)督管理總局令第80號公布 自2023年10月1日起施行）

第一章  總  則

第一條  為了嚴格嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理，保證嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實施條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。

第二條  在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進口的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理，適用本辦法。

第三條  嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊，是指國家市場監(jiān)督管理總局依據(jù)本辦法規(guī)定的程序和要求，對申請注冊的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方進行審評，并決定是否準予注冊的活動。

第四條  嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、嚴格、公開、公平、公正的原則。

第五條  國家市場監(jiān)督管理總局負責(zé)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理工作。

國家市場監(jiān)督管理總局食品審評機構(gòu)（食品審評中心，以下簡稱審評機構(gòu)）負責(zé)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請的受理、技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、制證送達等工作，并根據(jù)需要組織專家進行論證。

省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊的現(xiàn)場核查等工作。

第六條  嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請人（以下簡稱申請人）應(yīng)當(dāng)對提交材料的真實性、完整性、合法性負責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任。

申請人應(yīng)當(dāng)配合市場監(jiān)督管理部門開展與注冊相關(guān)的現(xiàn)場核查、抽樣檢驗等工作，提供必要工作條件。

第七條  鼓勵嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方研發(fā)和創(chuàng)新，結(jié)合母乳研究成果優(yōu)化配方，提升嬰幼兒配方乳粉品質(zhì)。

第二章  申請與注冊

第八條  申請人應(yīng)當(dāng)為擬在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè)。

申請人應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗?zāi)芰?，符合粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求，實施危害分析與關(guān)鍵控制點體系，對出廠產(chǎn)品按照有關(guān)法律法規(guī)和嬰幼兒配方乳粉食品安全國家標準規(guī)定的項目實施逐批檢驗。企業(yè)集團設(shè)有獨立研發(fā)機構(gòu)的，控股子公司作為申請人可以共享集團部分研發(fā)能力。

申請人使用已經(jīng)符合嬰幼兒配方食品安全國家標準營養(yǎng)成分要求的復(fù)合配料作為原料申請配方注冊的，不予注冊。

第九條  申請注冊產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)和食品安全國家標準的要求，并提供產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的研發(fā)與論證報告和充足依據(jù)。

申請嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊，應(yīng)當(dāng)向國家市場監(jiān)督管理總局提交下列材料：

（一）嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請書；

（二）申請人主體資質(zhì)文件；

（三）原輔料的質(zhì)量安全標準；

（四）產(chǎn)品配方；

（五）產(chǎn)品配方研發(fā)與論證報告；

（六）生產(chǎn)工藝說明；

（七）產(chǎn)品檢驗報告；

（八）研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗?zāi)芰Φ牟牧希?/span>

（九）其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。

申請人應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定對申請材料中的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息進行標注并注明依據(jù)。

第十條  同一企業(yè)申請注冊兩個以上同年齡段產(chǎn)品配方時，產(chǎn)品配方之間應(yīng)當(dāng)有明顯差異，并經(jīng)科學(xué)證實。每個企業(yè)原則上不得超過三個配方系列九種產(chǎn)品配方，每個配方系列包括嬰兒配方乳粉（0—6月齡，1段）、較大嬰兒配方乳粉（6—12月齡，2段）、幼兒配方乳粉（12—36月齡，3段）。

第十一條  已經(jīng)取得嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書及生產(chǎn)許可的企業(yè)集團母公司或者其控股子公司可以使用同一企業(yè)集團內(nèi)其他控股子公司或者企業(yè)集團母公司已經(jīng)注冊的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方。組織生產(chǎn)前，企業(yè)集團母公司應(yīng)當(dāng)充分評估配方調(diào)用的可行性，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，并向國家市場監(jiān)督管理總局提交書面報告。

第十二條  對申請人提出的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：

（一）申請事項依法不需要進行注冊的，應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理；

（二）申請事項依法不屬于國家市場監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；

（三）申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

（五）申請事項屬于國家市場監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應(yīng)當(dāng)受理注冊申請。

受理或者不予受理注冊申請，應(yīng)當(dāng)出具加蓋國家市場監(jiān)督管理總局行政許可專用章和注明日期的憑證。

第十三條  審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對申請配方的科學(xué)性和安全性以及產(chǎn)品配方聲稱與產(chǎn)品配方注冊內(nèi)容的一致性進行審查，自受理之日起六十個工作日內(nèi)完成審評工作。

特殊情況下需要延長審評時限的，經(jīng)審評機構(gòu)負責(zé)人同意，可以延長二十個工作日，延長決定應(yīng)當(dāng)書面告知申請人。

第十四條  審評過程中認為需要申請人補正材料的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在三個月內(nèi)按照補正通知的要求一次補正材料。補正材料的時間不計算在審評時限內(nèi)。

第十五條  審評機構(gòu)根據(jù)實際需要組織開展現(xiàn)場核查和抽樣檢驗，必要時對原料生產(chǎn)企業(yè)等開展延伸核查。

現(xiàn)場核查應(yīng)當(dāng)對申請人研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗?zāi)芰σ约吧暾埐牧吓c實際情況的一致性等進行核實，并抽取動態(tài)生產(chǎn)的樣品進行檢驗。抽樣檢驗的動態(tài)生產(chǎn)樣品品種基于風(fēng)險確定。

第十六條  有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)開展現(xiàn)場核查：

（一）申請人首次申請注冊的三個配方系列九種產(chǎn)品配方；

（二）產(chǎn)品配方組成發(fā)生重大變化的；

（三）生產(chǎn)工藝類型發(fā)生變化且申請人已注冊尚在有效期內(nèi)的配方無此工藝類型的；

（四）生產(chǎn)地址發(fā)生實際變化的；

（五）技術(shù)審評過程中發(fā)現(xiàn)需經(jīng)現(xiàn)場核查核實問題的；

（六）既往注冊申請存在隱瞞真實情況、提供虛假材料的；

（七）其他需要開展現(xiàn)場核查的情形。

嬰幼兒配方食品安全國家標準發(fā)生重大變化，申請人申請產(chǎn)品配方注冊或者變更的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展現(xiàn)場核查。但是，申請人同一系列三個產(chǎn)品配方在標準變化后均已取得行政許可的，相同生產(chǎn)工藝類型的其他系列產(chǎn)品配方可以不再開展現(xiàn)場核查。

第十七條  需要開展現(xiàn)場核查的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過書面或者電子等方式告知申請人核查事項，申請人三十個工作日內(nèi)反饋接受現(xiàn)場核查的日期。因不可抗力等原因無法在規(guī)定時限內(nèi)反饋的，申請人應(yīng)當(dāng)書面提出延期申請并說明理由。審評機構(gòu)自申請人確認的現(xiàn)場核查日期起二十個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查。

審評機構(gòu)通知申請人所在地省級市場監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場核查的，省級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)派員參與。

第十八條  審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)開展檢驗。

檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到樣品之日起二十個工作日內(nèi)按照食品安全國家標準和申請人提交的測定方法完成檢驗工作，并向?qū)徳u機構(gòu)出具樣品檢驗報告。

第十九條  審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)申請人提交的申請材料、現(xiàn)場核查報告、樣品檢驗報告開展審評，并作出審評結(jié)論。在技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、產(chǎn)品檢驗等過程中，可以就重大、復(fù)雜問題聽取食品安全、食品加工、營養(yǎng)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)＜业囊庖姟?/span>

第二十條  申請人的申請符合法定條件、標準，產(chǎn)品配方科學(xué)、安全，現(xiàn)場核查報告結(jié)論、檢驗報告結(jié)論為符合注冊要求的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)作出建議準予注冊的審評結(jié)論。

第二十一條  有下列情形之一的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)作出擬不予注冊的審評結(jié)論：

（一）申請材料弄虛作假，不真實的；

（二）產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性依據(jù)不充足的；

（三）申請人不具備與所申請注冊的產(chǎn)品配方相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力或者檢驗?zāi)芰Φ模?/span>

（四）申請人未在規(guī)定時限內(nèi)提交補正材料，或者提交的補正材料不符合要求的；

（五）申請人逾期不能確認現(xiàn)場核查日期，拒絕或者不配合現(xiàn)場核查、抽樣檢驗的；

（六）現(xiàn)場核查報告結(jié)論或者檢驗報告結(jié)論為不符合注冊要求的；

（七）同一企業(yè)申請注冊的產(chǎn)品配方與其同年齡段已申請產(chǎn)品配方之間沒有明顯差異的；

（八）其他不符合法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國家標準等注冊要求的情形。

審評機構(gòu)作出不予注冊審評結(jié)論的，應(yīng)當(dāng)向申請人發(fā)出擬不予注冊通知并說明理由。申請人對審評結(jié)論有異議的，應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起二十個工作日內(nèi)向?qū)徳u機構(gòu)提出書面復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請事項及申請材料。

審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理復(fù)審申請之日起三十個工作日內(nèi)作出復(fù)審決定，并通知申請人。

第二十二條  國家市場監(jiān)督管理總局在審評結(jié)束后，依法作出是否批準的決定。對準予注冊的，頒發(fā)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書。對不予注冊的，發(fā)給不予注冊決定書，說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

第二十三條  國家市場監(jiān)督管理總局自受理之日起二十個工作日內(nèi)作出決定。